藍景科信DAP-seq（DNA親和純化測序）技術服務

DAP-seq實驗原理是基于DNA親和純化，通過體外表達轉錄因子鑒定TFBS的技術，具有不受抗體和物種限制，且高通量的優勢，自該技術問世以來，已被廣泛應用于轉錄調控和表觀組學的研究。能幫助您快速找到轉錄因子的結合位點，尋找轉錄因子調控的靶基因。

DAP-seq實驗原理

在功能基因組學和表觀遺傳學研究中，轉錄因子結合位點（TFBS）的發掘一直是研究熱點。傳統的ChIP-seq（染色質免疫共沉淀測序）方法，在抗體質量很好的情況下能夠有效檢測到TFBS。然而，好的抗體可遇不可求，這限制了ChIP-seq更廣泛的應用。

DAP-seq技術的出現，使TFBS 的研究不再局限于物種，不再受抗體質量的限制，為生命科學領域轉錄因子的研究提供了新的有效工具。

DAP-seq具有與ChIP-seq同樣的功能。通過體外蛋白表達技術，表達出帶有標簽的轉錄因子，和基因組DNA文庫在體外進行結合，然后分離出所有與轉錄因子結合的DNA，再使用高通量測序，找到轉錄因子的結合位點。

藍景科信為您提供DAP-seq全流程技術服務和個性化數據分析，具有100多個物種，1000多個轉錄因子的實戰經驗。歡迎咨詢。

客戶發表文章：

2023年2月9日，浙江大學農業與生物技術學院的最新研究成果，發表在Molecular Plant期刊上(IF=21.949)，文章題目為“Single-cell transcriptomic analysis reveals the developmental trajectory and transcriptional regulatory networks of pigment glands in Gossypium bickii”。該研究使用DNA親和純化測序(DAP-seq)技術鑒定了比克氏棉子葉GoPGF的結合基序和下游靶基因。并進一步揭示了比克氏棉色素腺形態建成的調控網絡，為培育具有特定性狀的栽培棉花新品種提供了寶貴的基因資源。  

   2023年1月31日，西北農林科技大學園藝學院蘋果重點實驗室的最新研究成果，發表在Plant Physiology期刊上(IF=8.005)，文章題目為“MdERF114 enhances the resistance of apple roots to Fusarium solani by regulating the transcription of MdPRX63”。該研究使用DNA親和純化測序(DAP-seq)技術鑒定了蘋果MdERF114的結合基序和靶基因。進一步研究揭示了MdERF114正向調控蘋果根系抵御腐皮鐮刀菌侵染的分子機制，為培育抗ADR的砧木提供了寶貴的基因資源。

     2023年01月03日，中南林業科技大學的最新研究成果，發表在Communications Biology 期刊上(IF=6.548)，文章題目為“The bHLH-zip transcription factor SREBP regulates triterpenoid and lipid metabolisms in the medicinal fungus Ganoderma lingzhi”。該研究使用DNA親和純化測序(DAP-seq)技術鑒定了藥用真菌靈芝中bHLH-zip轉錄因子SREBP的結合基序和靶基因。進一步研究揭示了SREBP調控靈芝中三萜類化合物和脂質代謝的分子機制，為提高靈芝物種的GA產量提供了寶貴的基因資源。

     2022年12月21日，中國農業科學院棉花研究所的研究成果發表在Plant Physiology期刊上(IF=8.005)，文章題目為“A brassinosteroid transcriptional regulatory network participates in regulating fiber elongation in cotton”。該研究使用DNA親和純化測序(DAP-seq)技術鑒定了陸地棉中BR信號通路核心轉錄因子GhBES1.4的結合基序和靶基因。揭示了GhBES1.4介導的BR調控棉纖維伸長的網絡，為培育陸地棉優質纖維新品種提供了寶貴的基因資源。

       2022年10月，浙江大學農業與生物技術學院宋鳳鳴課題組的最新研究成果，發表在學術期刊Journal of Integrative Plant Biology（IF=9.106）上，文章題目為“The NAC transcription factor ONAC083 negatively regulates rice immunity against Magnaporthe oryzae by directly activating transcription of the RING-H2 gene OsRFPH2-6”。該研究使用DNA親和純化測序(DAP-seq) 技術鑒定了水稻中轉錄因子ONAC083的結合基序和靶基因。進一步研究揭示了OsNAC083通過結合ACGCAA元件影響OsRFPH2-6轉錄，進而負調控水稻對稻瘟病的抗性。

     2022年9月，中國熱帶農業科學院熱帶生物技術研究所功能基因研究組在Plant Biotechnology Journal（IF=13.263）在線發表了題為 “A CC-type glutaredoxin, MeGRXC3, associates with catalases and negatively regulates drought tolerance in cassava (Manihot esculenta Crantz)” 的研究論文，證實了CC類谷氧還蛋白MeGRXC3可以在轉錄和轉錄后水平調控*酶的活性、影響*在葉片表皮不同類型細胞中的分布，從而調控木薯對干旱脅迫的響應。

        2022年8月，廣西大學農學院甘蔗生物學重點實驗室/亞熱帶農業生物資源保護與利用國家重點實驗室張木清/姚偉研究團隊在Journal of Experimental Botany（IF=7.298）在線發表了題為“ScAIL1 modulates plant defense responses by targeting DELLA and regulating GA and JA signaling”的研究論文，該研究發現了一個甘蔗新的AP2家族轉錄因子ScAIL1，通過靶向DELLA調節JA與GA合成，平衡植物生長與防御。

     2022年8月，安徽農業大學、中國水稻研究所和上海市農業科學院作物育種栽培研究所在The Plant Journal（IF=5.726）期刊聯合發表了題為“OsSGT1 promotes melatonin-ameliorated seed tolerance to chromium stress by affecting the OsABI5-OsAPX1 transcriptional module in rice”的文章，揭示了OsSGT1和ABI5相互作用，調控OsAPX1的表達，促進褪黑素改善種子在鉻污染條件下萌發的分子機制。

       2022年8月，揚州大學生物科學與技術學院、植物功能基因組學教育部重點實驗室高勇課題組在The Plant Cell（IF=12.085）上在線發表了題為“Phytochrome Interacting Factor Regulates Stomatal Aperture by Coordinating Red Light and Abscisic Acid”的研究論文，揭示了光敏色素互作因子（phytochrome interacting factors, PIFs）通過協調紅光和脫落酸（ABA）信號調節氣孔開度的分子機制。

       2022年7月，北京市農林科學院玉米DNA指紋及分子育種北京市重點實驗室、齊魯師范大學玉米分子育種研究院的共同研究成果，在國際學術期刊Theoretical and Applied Genetics(IF=5.574)上發表，題目為“ A newly characterized allele of ZmR1 increases anthocyanin content in whole maize plant and the regulation mechanism of diferent ZmR1 alleles”。本文主要研究內容是鑒定了玉米花青素合成相關等位基因ZmR1CQ01，并揭示了3個ZmR1等位基因的生物學功能和分子調控機制。

       2022年5月，中科院植物所王雷研究組在Plant Physiology（IF=8.005）期刊上發表了題為“Rice CIRCADIAN CLOCK ASSOCIATED1 transcriptionally regulates ABA signaling to confer multiple abiotic stress tolerance”的研究成果。該研究揭示了OsCCA1調控水稻適應鹽脅迫、干旱脅迫以及滲透脅迫的分子機制。其中，該研究使用了DNA親和純化測序技術（DAP-seq，DNA Affinity Purification Sequencing），鑒定了水稻生物鐘核心組分OsCCA1（Oryza sativa CIRCADIAN CLOCK ASSOCIATED 1）調控的下游靶基因。

       2021年4月29日，重慶文理學院園林與生命科學學院陳澤雄教授的研究成果，發表在植物科學領域的學術期刊Plant Science（IF=5.363）上，文章題目為“A R2R3-MYB transcriptional activator LmMYB15 regulates chlorogenic acid biosynthesis and phenylpropanoid metabolism in Lonicera macranthoides”。該研究使用DNA親和純化測序(DAP-seq) 技術鑒定了金銀花R2R3-MYB轉錄因子LmMYB15的DNA結合基序及其靶基因。進一步研究揭示了LmMYB15調控金銀花CGA生物合成和苯丙素代謝的分子機制，該研究成果為利用基因工程策略開發富含CGA的金銀花新品種提供了寶貴的基因資源。

       2020年4月，北京工商大學與藍景科信合作，Biochemical and Biophysical Research Communications（IF=3.322）發表了題為“ Phytochrome-interacting factors regulate seedling growth through ABA signaling”的文章，為揭示PIFs轉錄因子調控ABA信號轉導機制提供了重要線索。

       2019年9月，北京林業大學和藍景科信合作，在植物學主流學術期刊Journal of Experimental Botany（IF=5.36）上，發表了題為“Populus euphratica WRKY1 binds the promoter of H+-ATPase gene to enhance gene expression and salt tolerance”的研究成果。該研究借助DNA親和純化測序（DNA Affinity Purification Sequencing，DAP-seq）技術，深入揭示了胡楊耐鹽的分子機制。

相關服務：

1、 凝膠阻滯實驗（EMSA）：DAP-seq后續驗證服務。

2、 酵母單雜交：DAP-seq后續驗證服務

3、 ChIP-seq：高效檢測重組蛋白、轉錄因子在基因組的結合位點

4、 DAP-seq與RNA-seq聯合分析： 分析轉錄因子的靶基因在RNA-seq數據中的表達變化，深入挖掘DAP-seq和RNA-seq測序數據，增加轉錄組測序的分析深度。

5、 DNA-pull down：鑒定與DNA結合的蛋白。

7、Halo Pull Down：檢測已知蛋白質之間的相互作用，鑒定與已知蛋白相互作用的未知蛋白。

6、被子植物353個單拷貝核基因靶向捕獲測序服務：為研究被子植物的系統進化和分類、植物適應性機制、種群進化歷史、種群的結構、基因滲透和漂移提供高效的整體解決方案，且適用多種樣本類型。